Literature Review auf Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie , die auch als Sichelzellenanämie bekannt ist, ist eine genetische Erkrankung, bei der roten Blutzellen mutieren zu einer abnormen Sichelform . In den USA ist es am häufigsten unter den Afro-Amerikaner. Wissenschaftliche Studien

Forschung über Sichelzellkrankheit stammt aus dem Anfang des 20. Jahrhunderts. Die Regierung medizinischen Datenbank PubMed.gov von der US National Library of Medicine National Institutes of Health bietet einen umfangreichen Index des Abstracts der Studien über die Krankheit .
Behandlung Ressourcen

die Sichelzellenanämie Association of America ( SCDAA ) bietet up-to -date Informationen über klinische Literatur über die Krankheit. Das National Heart , Lung and Blood Institute verfasste einen historischen Überblick über die Behandlung " Sichelzellforschungfür die Behandlung und Heilung . "
Patient Ressourcen

Der amerikanische Sichel Zellenanämie Association ( ASCAA ) veröffentlicht mehrere Flugschriften und Broschüren für Patienten und ihre Familien. Diese Materialien können über E-Mail oder telefonisch angefordert werden.
Kinder

SCDAA hat eine Website für Kinder geschaffen, um über Sichelzellanämie zu lernen.

werdende Mütter und Patienten

" Was passiert, wenn Sie Erwarten " von Heidi Eisenberg Murkoff bietet Informationen über die Krankheit für schwangere Frauen. " Sichelzellenanämie " von Jacqueline L. Harris nutzt Fallstudien von drei jungen Menschen , um seine Wirkung auf den Körper zu erklären.