Sichelzellan vs Thalassämie Trait

Sichelzellenanämie und Thalassämie sind zwei verschiedene erbliche Erkrankungen der roten Blutkörperchen . Jede dieser Erkrankungen hat seine eigenen Merkmale , die von Generation zu Generation weitergegeben werden . Die Fakten

Sichelzellenanämie, vererbte genetische Veränderungen verursachen rote Blutzellen , um eine abnormale Sichelform zu bilden, nach der Nemours Foundation. In Thalassämie, genetische Veränderungen bewirken verminderte oder fehlerhafte Produktion der roten BlutzellbestandteilHämoglobin.
Sichelzellan

Sichelzellanämietritt auf, wenn eine Person erbt eine Sichelzellen Gen von einem Elternteil und einem normalen Gen vom anderen , berichtet die Nemours Foundation.
Thalassämie Forms

Hämoglobin hat zwei konstituierenden Proteine ​​, alpha -und beta- Globin Globin , nach dem US National Library of Medicine. Alpha-Thalassämie und Beta- Thalassämie - - Thalassämie in zwei Formen auftritt. , Die dem Protein Hämoglobin betroffen entsprechen
Thalassämie Traits

Einzelpersonen können entweder Alpha-oder Beta tragen Thalassaemia minor , nimmt die Nemours Foundation. Alpha -Thalassämie Merkmal aus genetischen Veränderungen von einem oder zwei der vier alpha-Globin- Gene , während die beta -Thalassämie Merkmal ergibt sich aus Änderungen in einem der zwei beta-Globin- Gene.
Effekte

Menschen mit Sichelzellenanämie haben in der Regel keine Symptome , berichtet die Nemours Foundation. Personen mit entweder Thalassaemia minor auftreten können leichte Anämie (zu wenig gesunde rote Blutkörperchen) .