Was ist Chromosom 15

? Wissenschaft Twenty-first century eröffnet die Geheimnisse der genetischen Gesundheit, vor allem durch das Studium der Chromosomen. Chromosomen sind Behälter für DNA, die genetische Information einer Person trägt . Es gibt 26 verschiedene Chromosomen im menschlichen Körper , und die meisten Menschen ein Paar von jeweils --- eine von jedem Elternteil erben. Die Autosomen oder alle Chromosomen mit Ausnahme der zwei, die Sex zu bestimmen, werden nach ihrer Größe nummeriert. Nach Angaben der US National Library of Medicine , Chromosom 15 für mehr als 3 Prozent der DNA in Zellen und enthält zwischen 650 und 1.000 Genen. Gene der Farbgebung zusammen
Chromosom 15 verändert sich das Verständnis der Augenfarbe der Wissenschaft .

Einige der Gene, die dafür bekannt sind, die Haut -und Augenfarbe beziehen befinden sich im Chromosom 15 . Diese Gene sind EYCL3 , die eine braune Augenfarbe -Gen und EYCL2 , die bestimmt , wo die Zellen , die Melanin produzieren, werden auf dem Auge befindet. Während mehrere Gene zusammenarbeiten, um die Augenfarbe zu bestimmen, ist diese Entdeckung spannend, weil es entlarvt die Theorie, dass die Augenfarbe wird durch ein dominantes Gen bestimmt.
Isodicentric Chromosom 15

nach Angaben der Autism Genetics Cooperative, glauben Forschungen , dass einer von 5.000 Babys mit einem 47. Chromosom, das eine invertierte Duplikation von Chromosom 15 ist geboren. Diese Verdoppelung wird als Isodicentric Chromosom 15 und wird oft von Entwicklungsverzögerungen und Autismus - ähnliche Verhaltensweisen einher. Autistische Kinder mit genetischen Störungen haben sich Isodicentric Chromosom 15 mehr als jeder andere genetische Störung haben oft und Vervielfältigung der Gene auf dem langen Arm (q) dieses Chromosoms zunehmend mit Autismus assoziiert .

akrozentrischen Probleme

Chromosom 15 ist einer der einer der fünf akrozentrischen Chromosomen. Diese Chromosomen haben einen Arm , die sehr kurz ist, die die Zentromer nahe an einem Ende bringt. Wenn zwei akrozentrischen Chromosomen verschmelzen wird ein Robertson'sche Translokation erstellt. Wenn das kurze Ende von einer Frau Chromosom 15 Sicherungen mit Chromosom 21 hat sie eine 10 bis 15 prozentige Chance , ein Kind mit Down-Syndrom Translokation .
Deletion auf Chromosom 15

Löschung tritt auf, wenn ein Chromosomenbrüchen und genetisches Material verloren geht. Der Haltepunkt bestimmt die spezifische genetische Fehlfunktion. Nach Angaben der US National Library of Medicine , etwa 70 Prozent der Menschen mit Angelman -Syndrom haben eine Deletion im Chromosom 15 , auf der mütterlichen Seite . Prader- Willi-Syndrom , die eine genetische Ursache von Übergewicht bei Kindern ist , wird auch durch Deletion im Chromosom 15 betroffen.