Angeborenes Aneurysma des Kreises Willis?

Angeborenes Aneurysma des Willis-Kreises ist eine seltene Erkrankung, bei der eines oder mehrere der Blutgefäße, die den Willis-Ring bilden, abnormal vergrößert sind. Der Willis-Kreis ist ein Netzwerk von Arterien an der Basis des Gehirns, das das Gehirn und das Rückenmark mit Blut versorgt.

Angeborene Aneurysmen des Willis-Kreises sind in der Regel asymptomatisch, können jedoch manchmal Symptome wie Kopfschmerzen, Schwindel und Krampfanfälle verursachen. In einigen Fällen können angeborene Aneurysmen reißen und zu einer Subarachnoidalblutung führen. Eine Subarachnoidalblutung ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, bei der Blut in den Raum zwischen Gehirn und Schädel austritt.

Angeborene Aneurysmen des Willis-Kreises werden typischerweise mit bildgebenden Verfahren wie Magnetresonanzangiographie (MRA) oder Computertomographie-Angiographie (CTA) diagnostiziert. Die Behandlung angeborener Aneurysmen des Willis-Kreises kann eine Operation, eine endovaskuläre Embolisation oder eine Beobachtung umfassen.

Risikofaktoren

Die Risikofaktoren für angeborene Aneurysmen des Willis-Kreises sind nicht vollständig geklärt, aber einige Faktoren, die das Risiko erhöhen können, sind:

- Familiengeschichte von Aneurysmen

- Bestimmte genetische Bedingungen , wie Ehlers-Danlos-Syndrom und Marfan-Syndrom

- Rauchen

- Hoher Blutdruck

- Diabetes

- Atherosklerose