Was sind die Vorteile von Aricept Vs. Namenda

? Aricept und Namenda sind beliebte Alzheimer-Krankheit Medikamente. Sowohl lindern die Symptome der Krankheit . Aber sie tun dies auf zwei verschiedene Arten . Dabei haben die Arzneimittel zwei unterschiedliche Ansätze . Drug Fokus

Diese Medikamente konzentrieren sich auf Neurotransmitter, die Schlüssel zum Gedächtnis und Lernen sind . Aricept konzentriert sich auf Acetylcholin in einem Versuch, den Verlust der chemischen aufgrund Alzheimer verlangsamen. Namenda schärft in Glutamat auf , die Blockierung der Über dieser Chemikalie als Teil der Krankheit produziert.
Funktion der Neurotransmitter Acetylcholin

ist zuständig für die Einleitung Muskelstimulation . In einem kranken Gehirn Alzheimer, wird das Vorhandensein Acetylcholin ist stark reduziert, so Muskeln nicht richtig stimuliert , einschließlich des Gehirns Muskel. Glutamat- Neuronen stimuliert in Aktion. Aber Alzheimer-Patienten ist bekannt, dass Glutamat- Überschuss , die Neuronen zu töten.
Side Effects

Aricept hat weniger Nebenwirkungen als Namenda . Nach der Aricept Produktbeschreibung, sind Nebenwirkungen ", Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blutergüsse , Schlafstörungen, Muskelkrämpfe , Appetitlosigkeit und Müdigkeit. " Namenda Beschreibung Listen " Schwindel, Verwirrung , Verstopfung, Kopfschmerzen :" Zusätzlich zu den gleichen Magen-Darm- Nebenwirkungen von Aricept Nutzer erlebt.
Größe

Nemenda Pillen sind größer als Aricept Pillen. Dies ist ein Punkt von Interesse für viele Alzhiemer der Patienten mit Schluckbeschwerden . Aber Namenda ist in flüssiger Form , und Aricept ist es nicht.
Geschichte

Namenda ist eine viel neuere Medikament Aricept als Alzheimer . Es wurde zugelassen , um die Krankheit im Jahr 2003 zu behandeln. Ist für Demenz seit 1989 in Deutschland verwendet worden, aber Aricept wurde Alzheimer-Patienten seit seiner Zulassung durch die FDA die Behandlung im Jahr 1996.
Verwendet

Namenda ist besser geeignet , um moderate zu fortgeschrittenen Stadien der Alzheimer-Krankheit, während Aricept genehmigt wird , um Patienten aus dem frühen Ausbruch der Krankheit durch sie fortgeschrittenen Stadium zu behandeln.